CIPIONATO SANFER
Indicado para corrección del anestro, tratamiento de cuerpos lúteos persistentes, piómetra, expulsión de placenta y fetos momificados retenidos.
FORMA:
Solución inyectable
INGREDIENTE(S):
ESTRADIOL, CIPIONATO DE .
LABORATORIO PRODUCTOR:
SANFER, S.A. DE C.V., LABORATORIOS
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Intramuscular.
Vacas: Tratamiento del anestro: 3 a 5 mg (3 a 5 mL).
Tratamiento de piómetra, placenta retenida y expulsión de fetos momificados: 10 mg (10 mL). Cuerpo lúteo persistente: 4 mg (4 mL). Interrupción de la preñez: 4 a 8 mg (4 a 8 mL) aplicados en el 4° día del servicio o 20 mg (20 mL) aplicados entre el 4° a 7° mes de gestación. Sincronización de celo en IATF: 1 mg (1 mL), al momento de retirar el dispositivo y aplicar la prostaglandina.
Yeguas: Anestro: 5 a 10 mg (5 a 10 mL).
Cerdas y ovejas: Anestro: 0.5 a 1 mg (0.5 a 1 mL).
Caninos: Anestro: 0.5 a 1 mg (0.5 a 1 mL).
Incontinencia urinaria: 0.5 a 1 mg (0.5 a 1 mL).
Pseudo-preñez: 0.5 a 1 mg (0.5 a 1 mL). Piómetra: 1 a 2 mg (1 a 2 mL). Hipertrofia prostática: 1 a 2 mg (1 a 2 mL). Interrupción de la preñez: 0.5 a 2 mg (0.5 a 2 mL) aplicados dentro de las 72 horas posteriores al coito.
Gatas: Anestro: 0.25 a 0.5 mg (0.25 a 0.5 mL).
FÓRMULA:
Cada 100 mL contienen:
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Cipionato de 17-ß-estradiol |
100 mg |
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Vehículo c.b.p. 100 mL |
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INDICACIONES:
Indicado para corrección del anestro, tratamiento de cuerpos lúteos persistentes, piómetra, expulsión de placenta y fetos momificados retenidos. En vacas y vaquillonas se utiliza para sincronización de celo en programas de inseminación artificial a tiempo fijo. En caninos además está indicado como terapia de reposición en hembras castradas que sufren de incontinencia urinaria, tratamiento de pseudo-preñez y para el tratamiento de la hipertrofia prostática.
En bovinos y caninos puede ser utilizado para provocar la interrupción de la gestación no deseada.
USO EN: 
INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS:
Conserve el frasco a temperatura ambiente a no más de 30 °C. Protéjase de la luz. No utilizar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a los principios activos del producto. No administrar a animales con insuficiencia cardiaca congestiva. No administrar en animales afectados por neoplasias uterinas o mamarias. No debe aplicarse a vacas en producción de leche destinada a consumo humano. No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.
UNA VEZ CONSUMIDO EL PRODUCTO, INCINERE EL FRASCO Y SOBRANTES.
PERIODO DE RETIRO: Cero días.
PRESENTACIONES: Frasco con 50 mL.
Uso veterinario.
Para uso del Médico Veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica cuantificada.
Para uso exclusivo del Médico Veterinario.
®Marca registrada.
SANFER SALUD ANIMAL, S.A. de C.V.
Atención a clientes
Tel.: 55 5481-5443
Núm. de Registro: Q-10575-045
